一次次的事件之後，國傢也正在一步步完善制度，當然，對於我們老百姓來說，這制度完善的慢瞭些。所以，我們很多人就存在或多或少的焦慮，非常擔心自己遇到效價不足的”假疫苗“，需要想出自己的辦法來避免。
除瞭小孩子的疫苗，大人也有很多疫苗可接種，例如流感疫苗、HPV疫苗等等。這些疫苗的制備技術，通過這麼多年發展，兒童計劃接種的大多數疫苗在咱們國內企業已經不是問題。然而，卻有不法企業對質量管理和控制不重視，導致事件頻發，下表是2004至今國內疫苗事件匯總：
但這些事情都不是我們關心的，監管方面不是我們實木桌板｜實木桌板價格能夠介入的，而且總理也作出瞭批示，所以相關部門肯定會監管增強的。但是這麼多次的事件，讓很多老百姓的信心發生瞭動搖，讓我們嘗試從技術層面跟大傢聊聊。
至於沒有出現上述副反應的，是否接種到瞭無效的、效價差的”假疫苗“呢?不一定，因為個體差異性，不能完全依據副反應來決定，此時可用後續的客觀指標來證實。
2、幼兒計劃接種的二十幾次疫苗，隻涉及到日後被感染的風險，所以傢長們最擔心的就是被接種瞭類似於這次的效價低的假疫苗，所以建議采取以下措施：
根據中國疾控中心官方網站接種計劃，每位孩子出生後到6歲，需要接種這麼多疫苗(按出生日期2018年7月22日計算)：
[導讀] 國內疫苗事件頻發，而疫苗接種卻是必不可少的事情。面對這種情況，我們又該如何正確應對？
(1)經濟允許並且思想上無法說服自己的，可接種進口，但需要註意進口經常缺貨，而一旦錯過接種時機，容易導致接種計劃混亂，影響諸多。
(2)國產並無不可(我傢從小到大都是接種國產的疫苗)，但要註意保留接種的批號，以備後續核查。同時，觀察幼兒接種部位和體溫，間接瞭解接種效果。如果接種瞭水痘病毒、DTaP(白喉、破傷風、百日咳)、B型流感嗜血桿菌、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、人乳頭瘤病毒、流感病毒、MMR(麻疹、腮腺炎、風疹)、腦膜炎雙球菌、脊髓灰質炎病毒、肺炎球菌、輪狀病毒、結核病(BCG疫苗)等疫苗，局部註射部位可能有腫脹、發紅和疼痛(大多數情況下，這些癥狀在註射後24小時內開始，通常持續3至5天，DTaP疫苗可以持續長達7天)，可出現發熱(大多40度以內，24小時開始，持續1～2天)，這些是疫苗接種副反應，但反而證明接種到瞭有效的疫苗。不過需要註意的是，副反應過於嚴重或孩子精神差，需要及時就醫，這說明免疫系統被疫苗刺激地有點失控瞭。
2、國產疫苗都是假的嗎?
出瞭這麼多次疫苗事件，確實非常令人氣憤，也非常令人不安。但冷靜下來，國內白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎、麻疹、乙腦等傳染病自免疫接種政策普及以來，控制的非常好，所以證明絕大多數國產的疫苗是有效的，否則就不會有這麼好現狀。國產疫苗目前主要的問題就是質量控制和監管，包括生產和物流，導致部分批次疫苗效價不足(就是訓練免疫系統的模擬目標數量太少，無法達到訓練目的)，另外處罰力度太弱，所以就導致這一次次事件。
儀器信息網 2018/07/23 15:18:25 點擊 196 次
面對狀況百出的疫苗，作為普通公民該怎樣應對？
3、普通人如何應對?
面對狀況百出的疫苗，作為普通公民該怎樣應對？
既然不能舍棄，那麼就需要有辦法接種到安全有效的疫苗。以下純屬個人看法，不作為法律法規性依據，僅供參考。
1、狂犬病疫苗，由於事關生死，並且之前出過多次狂犬病疫苗事情，建議采用每批次均經過性能檢測的進口疫苗，對於國產狂犬病疫苗，隻有等國傢真正建立好每批次均經過嚴格、客觀檢測的制度後，才可考慮。
從上表，以及原文，大概可明白出問題的原因就在於質量監管和控制，疫苗的藥典質量控制很完善，但在實際中，目前我國僅需3次抽驗中有1次通過，即被視為抽驗通過，但在國際上，原木餐桌客製化工廠｜原木餐桌客製化工廠推薦很多國傢采取的是3次抽檢必須全部通過，有一次不過便不予簽發。再加上雜七雜八的背後深層次原因，導致一次次的事件爆發。
疫苗種類很多，除瞭傳染病防治疫苗外，還有腫瘤疫苗，但後者不在我們此次討論范圍之內。重點講講小孩子接種的傳染性疾病防治疫苗。人的免疫系統是完善的一個小世界，裡面有許許多多不同兵種、各司其職的免疫細胞，還有像導彈一樣的抗體和補體，以及免疫細胞之間傳遞調控信號(就像戰鬥時電報聯系一般)的細胞因子。每次人體受到感染後，這個小世界馬上就會發生一系列反應進行戰鬥。傳染性疾病防治疫苗其實就是處理過的無毒性/低毒性病原體或者從病原體身上提取的特征性物質，使得免疫系統能夠在沒發生感染之前就能訓練出識別並記住這些病原體的特種兵和導彈，以後萬一碰到感染，免疫系統這些特種兵和導彈馬上就能夠以最快的速度、最高的效能消滅這些病原體，從而達到防治目的。
1、疫苗究竟是什麼?為什麼能防病?
(3)瞭解原理之後，初次接種第10天，二次接種第5天，可以考慮去醫院抽個血，用流式細胞術檢測抗原特異性記憶T細胞的比例、系列轉換B細胞的比例、NK和CD8+T脫顆粒指標、細胞內細胞因子等，用生化檢測特異性IgM。如果上述指標無反應，說明疫苗效價低或無效，可考慮補種。流式細胞術是疫苗研發過程中，有效性驗證的重要工具，而疫苗進入人體後，引發的免疫反應正是流式細胞術最擅長的，所以用流式細胞術評估疫苗接種反應，是最得心應手的，遺憾的是，目前缺少一致性的標準，需要全國的流式工作者一起來把這事情做好。
(4)至此，檢測疫苗有效性的主觀和客觀依據都有瞭，大傢可以判斷疫苗是否為”假“(效價不足)，但很多傢長還是希望在疫苗接種前就知道疫苗是否”假“，這隻能要求監管部門做到每個批次均客觀、公正驗證其效果，不能隻是抽檢，並且最好是專門的第三方機構來驗證，個人不可能拿到疫苗去進行志願者或動物實驗驗證。另外，還需要特地說明的是，即使效價足的疫苗，也存在一定的概率產生不瞭效果，因為個人免疫系統功能的差異性(尤其是老年人免疫細胞功能差)、日後感染的病原體與疫苗針對的病原體有變異等因素;還有很少一部分人可能因為免疫系統的異常或缺陷，導致嚴重反應甚至死亡，這些都是需要事先篩選出來的。所以，像Lancet那篇文章所說的，未來的疫苗接種，可能會從群體免疫接種向個體精準接種發展，每個人需要事先進行免疫系統的檢測，原木餐桌｜原木餐桌推薦大多數免疫系統正常的人，使用常規疫苗，僅對少數特殊人群，設計特殊疫苗，再加上嚴格的出產前質控，就可以使疫苗真正起到防病而不會致死致殘瞭。
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